陜西省醫(yī)療器械公司成立于1982年，地址在西安市碑林區(qū)興慶路60號，是國有企業(yè)，原隸屬于陜西省國資委，現(xiàn)隸屬于西安市國資委(西安市機電化工國有資產(chǎn)管理公司)管理。
除主管部門另有規(guī)定外，合同中應(yīng)具體規(guī)定提出質(zhì)量異議的條件和時間；實行抽樣檢驗質(zhì)量的產(chǎn)品，合同中應(yīng)注明采用的抽樣標準或抽驗方法和比例；在商定技術(shù)條件后需要封存樣品的，應(yīng)當由當事人雙方共同封存，分別保管，作檢驗的依據(jù)。
醫(yī)療器械購銷合同篇1 為維護甲乙雙方的合法權(quán)利，本著共同發(fā)展、平等公正、互惠互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商，訂立如果下合同： 經(jīng)銷條款 甲方授權(quán)乙方為___(地區(qū)、市、縣)經(jīng)銷商，經(jīng)銷甲方所經(jīng)銷的___品牌___系列產(chǎn)品。
合同經(jīng)雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章后生效。合同執(zhí)行中涉及采購資金和采購內(nèi)容修改或補充的，須經(jīng)財政部門審批，并簽書面補充協(xié)議報政府采購監(jiān)督管理部門備案，方可作為主合同不可分割的一部分。
質(zhì)量手冊、程序文件、年度質(zhì)量目標、部門作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量計劃、各種制度及其它相關(guān)文件采用發(fā)放編號及受控狀態(tài)進行標識。
第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)，制定本規(guī)范。
隨著中國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展，部分醫(yī)院器械更新?lián)Q代，那么醫(yī)療器械購銷合同怎么寫呢？下面是由我為你帶來的“醫(yī)療器材購銷合同范本”，更多內(nèi)容請訪問。
1、登錄系統(tǒng)步是登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局（），選擇“醫(yī)療器械備案”板塊，進入備案申報頁面。備案單位首先需要注冊賬號并登錄系統(tǒng)，以便進行后續(xù)操作。
2、胃腸鏡備案申請說明；法定代表人及醫(yī)療器械質(zhì)量安全人員相關(guān)資料；企業(yè)經(jīng)營場所相關(guān)證明文件；《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》原價和復(fù)印件。備案需要有實際地址，實際的產(chǎn)品，有相應(yīng)都說明書、技術(shù)要求、檢測報告等。
3、你的公司單位 申請何種醫(yī)療設(shè)備。用于何種治療。將在何地使用醫(yī)療器械。申請人姓名、日期、公章。至相關(guān)部門審批。
4、登入市局網(wǎng)站，查看辦事指南，查詢一類醫(yī)療器械備案，根據(jù)要求準備資料提交藥監(jiān)局，資料符合，當場發(fā)證。以東莞為例：登入市局網(wǎng)站，查看辦事指南；在器械項目下，找到備案條；按要求準備資料，提交藥監(jiān)局。
5、醫(yī)療器械備案辦理流程具體如下： 網(wǎng)上申請。申請人應(yīng)通過網(wǎng)上提交預(yù)審申請，企業(yè)在提交紙質(zhì)申請材料時須同時提交該預(yù)受理號； 窗口受理。
6、通過第三方平臺進行網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械企業(yè)，需配合第三方平臺對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等材料進行審核。
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