醫(yī)療器械定價(jià)物價(jià)局批復(fù)么

1、藥品而言：一般需要的是生產(chǎn)企業(yè)當(dāng)?shù)氐奈飪r(jià)局批文即可，生產(chǎn)企業(yè)會給相應(yīng)地區(qū)辦理當(dāng)?shù)匚飪r(jià)部門備案即可。醫(yī)療器械：所有收費(fèi)項(xiàng)目均需當(dāng)?shù)匚飪r(jià)部門有明確收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，否則則按違規(guī)論處。

三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦

1、法律主觀：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程是：申請人提交申請資料到相關(guān)部門；相關(guān)部門受理申請人的申請；到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核；相關(guān)部門準(zhǔn)予頒發(fā)醫(yī)療器械許可證。

2、（1）申請人提交申請資料到相關(guān)部門；（2）相關(guān)部門受理申請人的申請；（3）到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核；（4）準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。

3、逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正申請材料的，予以受理。

4、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明；公司章程、股東會決議等；財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證；其它相道關(guān)材料。醫(yī)療器知械許可證申請流程：經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。

5、法律分析：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式：首先，當(dāng)事人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請，并提交相關(guān)材料。然后，受理部門應(yīng)當(dāng)對申請資料進(jìn)行審查。

6、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。

申請械字號要什么條件,多久可以批復(fù),多少費(fèi)用

具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件（儲存設(shè)備、設(shè)施）。具有對經(jīng)營產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)的能力。應(yīng)根據(jù)國家及地方有關(guān)規(guī)定，建立健全必備的質(zhì)量管理制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。

個(gè)工作日。械字號產(chǎn)品，指的是醫(yī)療器械備案字號，是獲得國家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品，械字號產(chǎn)品審批需要7個(gè)工作日。

械字號產(chǎn)品銷售工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件；擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡歷；擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能等材料。

械字號產(chǎn)品是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行國家常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。械字號產(chǎn)品是有臨床功效的可以直接寫在說明書上，都是經(jīng)過臨觀檢驗(yàn)的。械字號產(chǎn)品安全性更高，都是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。

可以直接寫在說明書上，都是經(jīng)過臨觀檢驗(yàn)的。必須嚴(yán)格按照國家醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，不添加任何激素、 抗生素、重金屬及其他易引起皮膚反應(yīng)的化學(xué)制劑。