儀器依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設(shè)計(jì),用于測試高頻電刀手術(shù)...
一、 簡介本設(shè)備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設(shè)備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進(jìn)行設(shè)計(jì)。其...
1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn):IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設(shè)備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動熱敷靈發(fā)熱檢測系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫?zé)嵫b置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動載荷試驗(yàn)機(jī) 一、功能概述1、本設(shè)備符合符合GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設(shè)備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗(yàn)箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗(yàn)箱二、產(chǎn)品型號:KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標(biāo)準(zhǔn)YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標(biāo)準(zhǔn)YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導(dǎo)率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介:灼熱絲試驗(yàn)是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動測試。2、壓...
HME校準(zhǔn)器外殼內(nèi)含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內(nèi)徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗(yàn)條件1從...
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭檢驗(yàn)用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標(biāo)準(zhǔn)YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內(nèi),可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀 一,應(yīng)用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應(yīng)性模擬肺的性能測試。...
標(biāo)準(zhǔn)氣阻依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY9706-270-2021圖201.101材質(zhì):進(jìn)口POM長度:40mm口部角度:45°內(nèi)徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時,在中性電極質(zhì)量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過程...
比焓測試裝置標(biāo) 準(zhǔn):YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實(shí)施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強(qiáng)度試驗(yàn)裝置一、 技術(shù)要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強(qiáng)度。2、承受等于設(shè)備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對魯爾接頭的尺寸和性能要求標(biāo)準(zhǔn)做出了一系列修改。標(biāo)志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標(biāo)準(zhǔn)要求,可進(jìn)行201.11.8ME設(shè)備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗(yàn)設(shè)備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗(yàn)要求。該試驗(yàn)設(shè)備作為檢測壓力容器的主要設(shè)備,對保證其質(zhì)...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標(biāo)準(zhǔn)制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》?點(diǎn)擊查看詳細(xì)內(nèi)容 及其應(yīng)用說明,其中說明了...
汽車SAR自動化測試系統(tǒng)由中國計(jì)量科學(xué)院聯(lián)合東莞精邦機(jī)械科技有限公司共同研發(fā),測試系統(tǒng)搭載EASY6測試組件,可以同時測量X\Y\Z三個向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
CSAR自動化測試系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測試系統(tǒng)名稱型號KP1057cSAR 自動化測試系統(tǒng)2. 測試產(chǎn)品2/3...
麻醉穿刺包有哪些型號?麻醉穿刺包招標(biāo),廠家需要有哪些資質(zhì)?外購配套用醫(yī)療器械必須是持有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊證企業(yè)的產(chǎn)...
醫(yī)療器械注冊人持有制是什么?1、醫(yī)療器械注冊人制度,是基于注冊人對醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量負(fù)主體責(zé)任的制度,醫(yī)療器械注冊人在注冊申...
淘寶三類醫(yī)療器械可以銷售嗎?1、三類醫(yī)療器械:三類醫(yī)療器械類商品不允許出售。常見三類醫(yī)療器械:制氧機(jī)、隱形眼鏡及隱形眼鏡護(hù)理、疝...
辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件有哪些?1、CE-RED認(rèn)證證書的技術(shù)文件準(zhǔn)備包括:產(chǎn)品技術(shù)說明書(ProductTec...
什么是第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢?1、法律主觀:三類醫(yī)療器械許可證是分范圍的。三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍:醫(yī)用電子儀器設(shè)備;...
二類醫(yī)療器械注冊證代辦費(fèi)用1、舉個例子吧:辦理金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案。客戶什么都不提供,全包辦理的話,價格一般在8千左右,具...
上海醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司手術(shù)器械廠怎么樣?1、上海醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司手術(shù)器械廠成立于1996年10月14日,法定代表人:孫家俊...
手術(shù)器械用后初步浸泡消毒用什么消毒液最好1、你好!醫(yī)療器械一般用1%新潔爾滅浸泡30分鐘,或者用0.1洗必泰浸泡30分鐘,也可...
醫(yī)療設(shè)備需要哪三證?《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用...
聯(lián)合微創(chuàng)醫(yī)療器械(深圳)有限公司怎么樣?1、深圳聯(lián)合微創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司的經(jīng)營范圍是:一般經(jīng)營項(xiàng)目是:醫(yī)療器械技術(shù)開發(fā)與技術(shù)服務(wù)...
口腔耗材有哪些1、主要包括五大類:共用耗材一次性口腔檢查器械盒、一次性帽子/口罩/手套、注射器及沖洗針、吸唾器頭、橡皮障附件、局...
醫(yī)療器械資料的收集是否需要隨貨同行單樣式隨貨同行的出庫單應(yīng)包括內(nèi)容有:品名、型號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、批號、滅菌批號(...