儀器依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設(shè)計(jì),用于測試高頻電刀手術(shù)...
一、 簡介本設(shè)備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設(shè)備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進(jìn)行設(shè)計(jì)。其...
1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn):IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設(shè)備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動熱敷靈發(fā)熱檢測系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫?zé)嵫b置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動載荷試驗(yàn)機(jī) 一、功能概述1、本設(shè)備符合符合GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設(shè)備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗(yàn)箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗(yàn)箱二、產(chǎn)品型號:KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標(biāo)準(zhǔn)YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標(biāo)準(zhǔn)YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導(dǎo)率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介:灼熱絲試驗(yàn)是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動測試。2、壓...
HME校準(zhǔn)器外殼內(nèi)含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內(nèi)徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗(yàn)條件1從...
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭檢驗(yàn)用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標(biāo)準(zhǔn)YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內(nèi),可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評價(jià)過濾性能鹽性測試儀 一,應(yīng)用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評價(jià)用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應(yīng)性模擬肺的性能測試。...
標(biāo)準(zhǔn)氣阻依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY9706-270-2021圖201.101材質(zhì):進(jìn)口POM長度:40mm口部角度:45°內(nèi)徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時,在中性電極質(zhì)量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過程...
比焓測試裝置標(biāo) 準(zhǔn):YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實(shí)施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強(qiáng)度試驗(yàn)裝置一、 技術(shù)要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強(qiáng)度。2、承受等于設(shè)備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對魯爾接頭的尺寸和性能要求標(biāo)準(zhǔn)做出了一系列修改。標(biāo)志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標(biāo)準(zhǔn)要求,可進(jìn)行201.11.8ME設(shè)備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗(yàn)設(shè)備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗(yàn)要求。該試驗(yàn)設(shè)備作為檢測壓力容器的主要設(shè)備,對保證其質(zhì)...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標(biāo)準(zhǔn)制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》?點(diǎn)擊查看詳細(xì)內(nèi)容 及其應(yīng)用說明,其中說明了...
汽車SAR自動化測試系統(tǒng)由中國計(jì)量科學(xué)院聯(lián)合東莞精邦機(jī)械科技有限公司共同研發(fā),測試系統(tǒng)搭載EASY6測試組件,可以同時測量X\Y\Z三個向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
CSAR自動化測試系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測試系統(tǒng)名稱型號KP1057cSAR 自動化測試系統(tǒng)2. 測試產(chǎn)品2/3...
代理三類醫(yī)療器械需要什么手續(xù)和證件?《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資...
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)等級分配的三個基本類別?1、醫(yī)療器械分為三類:第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類...
治療疝氣有幾種方法?1、疝氣的治療方法有哪些疝治療分為保守治療和手術(shù)治療,保守治療主要有藥物療法和疝帶療法兩類。腹腔鏡手術(shù)的...
湖南脊柱集采什么時候落地?湖南脊柱集采是指湖南省衛(wèi)健委在2020年11月啟動的脊柱外科手術(shù)器械和材料集中采購項(xiàng)目,旨在優(yōu)化醫(yī)療資...
上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心、市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院招聘公告1、根據(jù)應(yīng)聘崗位,參加上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心組織的筆試,筆試成績合格...
醫(yī)療器械公司名稱大全1、鼎華醫(yī)療器械公司,鼎:指正當(dāng),鼎力協(xié)助。用作公司名意指頂天立地、初露鋒芒、百折不撓之義。華:指光彩,繁盛...
醫(yī)療器械的營銷模式是什么樣的?1、醫(yī)療器械經(jīng)營,是指以購銷的方式提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的行為,包括采購、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服...
醫(yī)療器械行業(yè)利潤率是多少醫(yī)療器械行業(yè)凈資產(chǎn)收益率40%合適,你好醫(yī)療器械生產(chǎn)成本大概占總銷售額的50%到70%左右凈利潤率在15...
有關(guān)醫(yī)療器械的營銷策劃書怎么寫在商業(yè)計(jì)劃書書中,必須要對主要管理人員加以闡明,介紹他們所具有的能力,他們在本企業(yè)中的職務(wù)和責(zé)任,...
環(huán)境分析檢測需要用到哪些儀器設(shè)備?環(huán)境監(jiān)測儀器包括:大氣、職業(yè)衛(wèi)生、噪聲、振動、輻射檢測儀器。by針是什么軟針是生活中的叫法,...
醫(yī)療器械銷售和運(yùn)營工資一樣嗎1、銷售這種基本工資一般比較低,在三千左右,主要靠提成。當(dāng)然能力是關(guān)鍵,有能力,賣什么都賺錢,年薪幾...
申請二類醫(yī)療器械資質(zhì)條件申請二類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)同時具備下列條件:具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管...