儀器依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設(shè)計(jì),用于測試高頻電刀手術(shù)...
一、 簡介本設(shè)備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設(shè)備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進(jìn)行設(shè)計(jì)。其...
1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn):IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設(shè)備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動(dòng)熱敷靈發(fā)熱檢測系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫?zé)嵫b置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動(dòng)載荷試驗(yàn)機(jī) 一、功能概述1、本設(shè)備符合符合GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設(shè)備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗(yàn)箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗(yàn)箱二、產(chǎn)品型號(hào):KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標(biāo)準(zhǔn)YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標(biāo)準(zhǔn)YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導(dǎo)率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介:灼熱絲試驗(yàn)是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動(dòng)測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動(dòng)測試。2、壓...
HME校準(zhǔn)器外殼內(nèi)含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內(nèi)徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗(yàn)條件1從...
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭檢驗(yàn)用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標(biāo)準(zhǔn)YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內(nèi),可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評(píng)價(jià)過濾性能鹽性測試儀 一,應(yīng)用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評(píng)價(jià)用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應(yīng)性模擬肺的性能測試。...
標(biāo)準(zhǔn)氣阻依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY9706-270-2021圖201.101材質(zhì):進(jìn)口POM長度:40mm口部角度:45°內(nèi)徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時(shí),在中性電極質(zhì)量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過程...
比焓測試裝置標(biāo) 準(zhǔn):YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實(shí)施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強(qiáng)度試驗(yàn)裝置一、 技術(shù)要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強(qiáng)度。2、承受等于設(shè)備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對(duì)魯爾接頭的尺寸和性能要求標(biāo)準(zhǔn)做出了一系列修改。標(biāo)志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標(biāo)準(zhǔn)要求,可進(jìn)行201.11.8ME設(shè)備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗(yàn)設(shè)備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗(yàn)要求。該試驗(yàn)設(shè)備作為檢測壓力容器的主要設(shè)備,對(duì)保證其質(zhì)...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標(biāo)準(zhǔn)制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》?點(diǎn)擊查看詳細(xì)內(nèi)容 及其應(yīng)用說明,其中說明了...
汽車SAR自動(dòng)化測試系統(tǒng)由中國計(jì)量科學(xué)院聯(lián)合東莞精邦機(jī)械科技有限公司共同研發(fā),測試系統(tǒng)搭載EASY6測試組件,可以同時(shí)測量X\Y\Z三個(gè)向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
CSAR自動(dòng)化測試系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測試系統(tǒng)名稱型號(hào)KP1057cSAR 自動(dòng)化測試系統(tǒng)2. 測試產(chǎn)品2/3...
手術(shù)室常見的錯(cuò)誤及預(yù)防比如:不能正確使用和保養(yǎng)儀器設(shè)備造成毀損,手術(shù)前器械物品準(zhǔn)備不足延誤手術(shù)。醫(yī)療手術(shù)器械消毒不合格屬于哪種醫(yī)...
三節(jié)棍亞馬遜上能賣嗎?1、美國亞馬遜可以賣木頭制品第一,我們首先要做的,就是先從平臺(tái)上找一款一模一樣的產(chǎn)品。第具體到某種產(chǎn)品需不...
醫(yī)院手術(shù)室設(shè)備包括哪些潔凈手術(shù)室工程需要配置的凈化設(shè)備主要有:空氣凈化設(shè)備;紫外線殺菌消毒設(shè)備;手術(shù)器械殺菌消毒設(shè)備;手術(shù)工作手...
三類醫(yī)療器械許可證怎么辦理?1、(1)申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門;(2)相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);(3)到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及...
呼吸器有哪些分類呼吸機(jī)分類按照與患者的連接方式分(1)無創(chuàng)呼吸機(jī):呼吸機(jī)通過面罩與患者連接。(2)有創(chuàng)呼吸機(jī):呼吸機(jī)通過氣管插管...
醫(yī)療器械分類包括內(nèi)容簡述1、第一類:通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械,如普通的外科手術(shù)刀剪、敷料等。第二類:安全性...
微信朋友圈賣東西怎么會(huì)被抓?初步判斷是騙局,因?yàn)檫@個(gè)不是民事又不是刑事案件,不應(yīng)該這么走程序的,正常的售假被抓,程序應(yīng)該如下:作...
二類醫(yī)療器械以及三類醫(yī)療器械的代碼一類和二類,只需要看醫(yī)療器械注冊證號(hào)的首字母,1代表一類,2代表二類。\x0d\x0a一類和二...
手術(shù)室無菌操作有哪些原則無菌技術(shù)基本原則六點(diǎn):環(huán)境清潔、無菌操作、物品管理、無菌物品、取無菌物、無菌操作。無菌技術(shù)操作原則是指在...
粗剪刀、手術(shù)剪、眼科剪分別用來剪什么東西眼科剪:眼科剪又稱眼科手術(shù)剪、眼用手術(shù)剪,是剪切眼部軟組織用的器械;直角剪:供膽道手術(shù)時(shí)...
山東醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗(yàn)研究院2022年招聘簡章醫(yī)療器械FDA認(rèn)證是指美國食品和藥物管理局(FDA)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量和...
醫(yī)療器械注冊證有效期一年根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)療器械注冊證的有效期原則上應(yīng)當(dāng)為5年、10年或15年。醫(yī)療器械注冊證...