儀器依據標準《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測試的方法要求;儀器...
產品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設計,用于測試高頻電刀手術...
一、 簡介本設備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進行設計。其...
1.根據標準:IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動熱敷靈發(fā)熱檢測系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫熱裝置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動載荷試驗機 一、功能概述1、本設備符合符合GB9706.1-2020標準條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗箱一、產品名稱:模擬氣壓試驗箱二、產品型號:KP-DQY-1000L三、產品概述...
1.符合標準YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標準YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介:灼熱絲試驗是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標準規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀(HFIT8.0)產品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動測試。2、壓...
HME校準器外殼內含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗條件1從...
麻醉和呼吸設備圓錐接頭檢驗用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標準YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內,可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀 一,應用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法,用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應性模擬肺的性能測試。...
標準氣阻依據標準:YY9706-270-2021圖201.101材質:進口POM長度:40mm口部角度:45°內徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時,在中性電極質量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產生的溫度變化與手術過程...
比焓測試裝置標 準:YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設備第2-74部分:呼吸濕化設備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強度試驗裝置一、 技術要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強度。2、承受等于設備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對魯爾接頭的尺寸和性能要求標準做出了一系列修改。標志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標準要求,可進行201.11.8ME設備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗設備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗要求。該試驗設備作為檢測壓力容器的主要設備,對保證其質...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據標準IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標準GB9706.202-2021中,關于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據ISO80369標準制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標準魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》?點擊查看詳細內容 及其應用說明,其中說明了...
汽車SAR自動化測試系統(tǒng)由中國計量科學院聯(lián)合東莞精邦機械科技有限公司共同研發(fā),測試系統(tǒng)搭載EASY6測試組件,可以同時測量X\Y\Z三個向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據標準IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標準GB9706.202-2021中,關于高頻...
CSAR自動化測試系統(tǒng)技術規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測試系統(tǒng)名稱型號KP1057cSAR 自動化測試系統(tǒng)2. 測試產品2/3...
賀銀成執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試病史采集示答題紙上到底應該怎么寫?現(xiàn)病史(1)病因、誘因。(2)主要癥狀的特點。(3)伴隨癥狀。(4)全身狀...
怎樣用醫(yī)療器械注冊證號查到注冊證照片打開百度搜索,在搜索欄輸入“國家藥監(jiān)局”,搜索后找到國家藥品監(jiān)督管理局官網并點擊進入。進入國...
嚴重腦梗塞的康復鍛煉腦?;颊哌m當做上肢平舉、抬高、上舉等運動,不僅能改善肌肉疼痛、退化的情況,還能改善身體的血液循環(huán),消除上肢浮...
牙科耗材屬于醫(yī)療器械第幾類1、Ⅰ類醫(yī)療器械:低風險類。主要包括一些體外的、無活性能力的、與人體直接接觸的醫(yī)療器械,如口罩、一般牙...
貼膏類一類醫(yī)療器械是否需要第三方檢測報告?一類不需要檢測,只需要提供很少的資料到市級食品藥品監(jiān)管局辦理既可。一類醫(yī)療器械包括什么...
投標書怎么做正文。投標書正文由開頭和主體組成。開頭,寫明投標的依據和主導思想。主體,把投標的經營思想和經營方針、經營目標、經營措...
美國FDA醫(yī)療器械認證的定義1、FDA認證:美國食品和藥物管理局簡稱FDA,F(xiàn)DA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共...
哪個醫(yī)療器械類網站比較權威呢?醫(yī)療器械網站比較多,沒有最權威,要找到合適的,什么是合適的?要看你的目的:首先在這個行業(yè)網站上面發(fā)...
無需辦理醫(yī)療器械經營許可或者備案1、沒有醫(yī)療器械經營許可證只可以賣一類醫(yī)療器械。經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經營第二類醫(yī)療...
剖腹產,手術護士遞械的順序,詳細點,請專業(yè)人士指點,謝謝!物品準備除普通剖宮產常用的手術器械外,應備好20ml注射器兩個、7號...
近視做矯正要多少錢?1、全飛秒近視矯正手術一般需要20000元到40000元不等,具體費用要看當?shù)氐南M水平。大型設備是多少萬以...
2021天貓商城入駐規(guī)則費用是多少?1、專營店保證金100000元,軟件服務年費60000元,軟件服務費費率5%。入駐天貓都有什...