儀器依據(jù)標準《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設(shè)計,用于測試高頻電刀手術(shù)...
一、 簡介本設(shè)備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設(shè)備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進行設(shè)計。其...
1.根據(jù)標準:IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設(shè)備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動熱敷靈發(fā)熱檢測系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫?zé)嵫b置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動載荷試驗機 一、功能概述1、本設(shè)備符合符合GB9706.1-2020標準條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設(shè)備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗箱二、產(chǎn)品型號:KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標準YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標準YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導(dǎo)率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介:灼熱絲試驗是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標準規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動測試。2、壓...
HME校準器外殼內(nèi)含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內(nèi)徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗條件1從...
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭檢驗用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標準YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內(nèi),可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀 一,應(yīng)用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法,用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應(yīng)性模擬肺的性能測試。...
標準氣阻依據(jù)標準:YY9706-270-2021圖201.101材質(zhì):進口POM長度:40mm口部角度:45°內(nèi)徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時,在中性電極質(zhì)量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過程...
比焓測試裝置標 準:YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強度試驗裝置一、 技術(shù)要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強度。2、承受等于設(shè)備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對魯爾接頭的尺寸和性能要求標準做出了一系列修改。標志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標準要求,可進行201.11.8ME設(shè)備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗設(shè)備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗要求。該試驗設(shè)備作為檢測壓力容器的主要設(shè)備,對保證其質(zhì)...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標準IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標準GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標準制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標準魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》?點擊查看詳細內(nèi)容 及其應(yīng)用說明,其中說明了...
汽車SAR自動化測試系統(tǒng)由中國計量科學(xué)院聯(lián)合東莞精邦機械科技有限公司共同研發(fā),測試系統(tǒng)搭載EASY6測試組件,可以同時測量X\Y\Z三個向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設(shè)備根據(jù)標準IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標準GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
CSAR自動化測試系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測試系統(tǒng)名稱型號KP1057cSAR 自動化測試系統(tǒng)2. 測試產(chǎn)品2/3...
鳥類傳統(tǒng)分類系統(tǒng)1、鳥類傳統(tǒng)分類系統(tǒng)是相對于鳥類DNA分類系統(tǒng)而言的一個廣泛被采用的分類系統(tǒng)。主要依據(jù)J.L.Peter的分...
如何做好一個醫(yī)療器械銷售?最好的辦法是有準備地拜訪器械科,成功銷售人員都是這樣做的。器科的負責(zé)人不一定具備很強的醫(yī)療工程知識,但...
二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程二類醫(yī)療器械注冊證申請流程:前期準備:在申請注冊證之前,企業(yè)應(yīng)該先進行醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、試制、試驗、評...
西安醫(yī)療器械批發(fā)市場在哪漢城北路北段路東。西安市最大的醫(yī)療器械批發(fā)商場是漢城北路西北醫(yī)療器械批發(fā)商城。位于西安市漢城北路北段路東...
腹腔鏡的臨床應(yīng)用領(lǐng)域有哪些1、腹腔鏡的臨床應(yīng)用領(lǐng)域有哪些手術(shù)(1)普通外科:膽囊切除、肝囊腫開窗引流、腸粘連松解、脾切除、疝修補...
安慶市唐紅醫(yī)療器械銷售有限公司怎么樣?安慶市唐紅醫(yī)療器械銷售有限公司的統(tǒng)一社會信用代碼/注冊號是9134076209078270...
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三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些條件1、您好,獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件:具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依...
醫(yī)療器械的產(chǎn)品標準【DF醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準有電磁部分】1、本標準規(guī)定了DF型婦科治療儀的產(chǎn)品分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和使...
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么查詢下載1、進行醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證查詢可以下載百度APP,在百度APP中搜索國家政務(wù)服務(wù)平臺小程序,進入后...
三類醫(yī)療器械有生產(chǎn)登記表嗎1、二類醫(yī)療器械需要進行備案,而三類醫(yī)療器械需要進行注冊。在進行產(chǎn)品注冊或備案時,需要填寫產(chǎn)品注冊或備...